Dans 5 à 10% des cancers du pancréas on retrouve un facteur génétique familial
Un certain nombre de gènes pouvant favoriser également d’autres cancers peuvent être impliqués comme BRCA 1 et 2, PRSS1…
Dans la majorité des cas le gène n’est pas connu et la prédisposition familiale ne repose que sur le nombre de cas survenus dans la famille proche
Un dépistage peut être proposé chez un patient à risque (porteur d’un gène à risque connu ou présentant plusieurs cas chez des collatéraux proches).
Il repose sur la réalisation d’un suivi pancréatique par écho endoscopie et par IRM soit en alternant tous les 6 mois soit en réalisant les 2 tous les ans.
Il n’y a pas pour le moment d’autres méthodes efficaces en particulier
il n’y a pas de dépistage sanguin du cancer lui-même.
Overbook KA, Gut 2022 Overbook KA, Levink IJM, Koopmann BDM et al. Long term yield of pancreatic cancer surveillance in high risk individuals. Gut 2022, 71.1152-1160
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